DECA EUBIOZ
DECA 300 EUBIOZ

Es un esteroide con bajos niveles androgénicos y con altas propiedades anabólicas, tiene una baja toxicidad hepática, y es excelente para para el desarrollo de tamaño muscular y fuerza.

Decaonato 300 presenta propiedades similares a la “Boldenona”, pero con efectos virilizante, incrementando la síntesis de proteínas y potencializando el desarrollo muscular.

La nandrolona se ha establecido como un gran aliviador de las articulaciones y tendones doloridos, los atletas manifiestan que los hombros, rodillas y codos permanecen sin dolor durante el ciclo.

Beneficios

• Altas cualidades anabólicas

• Ganancias rápidas de masa limpia.

• Buena retención de masa post-ciclo.

• Mínima retención de líquidos.

• Incremento de la eritropoyesis (aumento del recuento sanguíneo).

• Excelentes propiedades anti catabólicas.

• Significativo incremento del glucógeno muscular.

• Dramático incremento de la creatina muscular.

DECANOATO DE NANDROLONA (DECA-DURABOLIN).

El decanoato de nandrolona es uno de los tres esteroides anabolizantes más conocidos y utilizados. Es más, fue uno de los primeros esteroides introducidos en la comunidad científica en 1960, siendo pionero en el desarrollo de otros esteroides anabolizantes. Fue desarrollado por Organon, y en 1962 fue introducido como Deca-durabolin en el mercado farmacológico; sin embargo, no fue introducido en el mercado como una molécula totalmente nueva, ya que previamente desde antes de 1957 ya existía una molécula denominada fenilpropionato de nandrolona que tuvo que ser retirada debida a su corta vida media lo que constituía un rechazo por parte de los pacientes, limitando la adherencia de los mismos. El decanoato de nandrolona, por contrapartida, tiene una vida media mucho más larga, de aproximadamente 15 días, frente a los 4 días del fenilpropionato.

El decanoato de nandrolona, también conocido comercialmente como Deca, es un preparado inyectable que se administra por vía intramuscular profunda. Tiene una fórmula química de profármaco esterificado que permite un sofisticado método de liberación prolongada gracias a que este, después de su administración se queda en forma de depósito intramuscular que se iba hidrolizando y liberando progresivamente durante un periodo de 3 semanas en función de la dosis administrada.

En la actualidad las dos posologías inyectables comercializadas de este fármaco (25 y 50 mg) han sido revocadas por la AEMPS. Esto quiere decir que su uso en España está actualmente prohibido, tanto dentro como fuera de la clínica. Además como esteroide anabolizante, se considera una sustancia prohibida fuera y dentro de la competición deportiva.

Su uso se podría dar de forma exclusiva en terapia compasiva para el tratamiento de patologías crónicas cuando no existan alternativas terapéuticas eficaces frente a dicha enfermedad, pasando por un previo visado de inspección por médicos especialistas y visto bueno de la AEMPS. En caso contrario, está terminantemente prohibida la comercialización y uso de este fármaco.

USO CLÁSICO DE LA NANDROLONA

Como todo esteroide anabolizante, el mecanismo de acción del decanoato de nandrolona reside en su interacción agonista con receptores musculares intracelulares, de tal modo que como resultado de su acción modulando la expresión del ADN, se generan señales hacia la producción de respuestas celulares que traen consigo un aumento de la masa muscular, de la fuerza y de la síntesis proteica (favorece un balance de nitrógeno positivo).

Se daba uso como fármaco coadyuvante en el tratamiento de patologías caracterizadas por un balance negativo de nitrógeno como podrían ser enfermedades crónicas debilitantes, durante terapias prolongadas de glucocorticoides, radioterapia, cirugías de alto grado, etc. Este medicamento ayudaba a restablecer procesos metabólicos normales y ayudar, junto a una pauta dietética, a que el sujeto pudiese recuperar un estado fisiológico y metabólico adecuado. Se daban tratamientos de dosis de 25 o 50 mg cada 3 semanas. También fue utilizado como tratamiento de la osteoporosis, administrando dosis de este fármaco de 50 mg cada 2-3 semanas.

Se encontraban en formatos de 25 y 50 mg en cajas con 1 ampolla de 1ml que debía ser conservada a temperaturas superiores a 30ºC, unas condiciones algo extrañas con lo que respecta a preparados inyectables (suelen conservarse en nevera).

No obstante, debido a sus efectos secundarios y reacciones adversas este fármaco fue retirado del mercado legal.

EFECTOS ASOCIADOS A SU ESTRUCTURA FARMACOLÓGICA

Como muchos esteroides anabolizantes, el decanoato de nandrolona es un derivado de la testosterona que actúa como un fármaco agonista de receptores de andrógenos y de receptores musculares. Si bien hemos entendido en artículos anteriores, los dos objetivos principales en el desarrollo de este tipo de sustancias residen en la mejora de las propiedades farmacocinéticas de la testosterona (principalmente reducir su metabolismo de primer paso hepático), así como potenciar su acción anabólica mediante el aumento de su afinidad por receptores musculares y la disminución de la afinidad por receptores androgénicos.

Comparativamente, si echamos un primer vistazo parecen la misma molécula. No obstante, hay que apreciar una ligera sutileza: la supresión de CH3 en la posición C19, la cual será responsable de una reducción de la acción androgénica, disminuyendo así los efectos adversos asociados a efectos androgénicos. Esto hace que se produzca una mejora del ratio androgénico/anabólico, siendo el decanoato de nandrolona una molécula con una fuerza anabólica superior a la testosterona (125 frente a 100).

Por otro lado, el decanoato de nandrolona tiene una acción estrogénica muy pequeña ya que apenas interactúa con la aromatasa (enzima responsable de la transformación de andrógenos a estrógenos); es decir, que una vez se introduce esta sustancia en el organismo sólo un 20% de la misma se convierte en estrógenos por acción de la aromatasa. Esto se realiza principalmente en el hígado (Yoshiji et al., 1986). No obstante, al seguir siendo un esteroide con una estructura de 4-en-3-ona, se sigue manteniendo una analogía estructural a la progesterona, pudiendo presentar también interacción con receptores de progesterona que serán responsables de otros efectos secundarios asociados al uso de esta molécula.

Otra de sus particularidades es que promueve la síntesis de colágeno en mayor medida que otros esteroides anabolizantes, considerando así uno de sus efectos secundarios beneficiosos la mejora de la funcionalidad de las articulaciones. También aumenta procesos de mineralización ósea mediante el incremento de la reabsorción del calcio por el tejido óseo, aumentando la densidad y la resistencia de los huesos en dosis terapéuticas (Aerssens et al., 1993).

EFECTOS SECUNDARIOS

Muchas veces se ha comentado que el decanoato de nandrolona es un esteroide anabolizante suave, como dando a entender que puede ser seguro, pero la verdad es que esto no es así. Al final, estamos hablando de una sustancia que administramos de forma exógena que actúa en nuestro organismo a nivel hormonal, por lo que tanto sus efectos terapéuticos como reacciones adversas serán bastante potentes. Esto se solía decir antes, cuando no se conocía muy bien sobre la potencia farmacológica de estos tipos de compuestos.

Como bien hemos comentado, sé que es cierto que al tener una tasa de aromatización baja, los efectos androgénicos quedarán considerablemente disminuidos (que no suprimidos). Podemos decir así que los efectos asociados a una mayor retención hídrica como hinchazón y aumento de la presión arterial quedarán disminuidos. También se dará en mucha menor medida la ginecomastia. Sin embargo, al tener una estructura similar a la progesterona, también se darán efectos asociados a un aumento de interacción con receptores de progestágenos, lo cual conducirá a un incremento en los niveles de prolactina. Cuando elevamos las concentraciones de prolactina, se generan efectos secundarios muy parecidos a una mayor actividad androgénica como puede ser una alteración en las formas de los pezones, la ginecomastia e hinchazón (Colao et al., 2006).

Al ser un esteroide que se administra por vía intramuscular, no sufre efectos de primer paso hepático ni tampoco generará una toxicidad en este órgano. No obstante, al ser una hormona se considera un fármaco de especial control médico cuyo tratamiento debe ser monitorizado periódicamente. Por otro lado, es necesario destacar que a lo largo de los años se han descrito muchas reacciones adversas a nivel del hígado relacionadas con una menor funcionalidad y alteraciones en su morfología.

Los efectos asociados a un aumento de la acción androgénica son un aumento de la grasa en la piel que puede generar acné, aumento del vello corporal y facial. Otros efectos más destacados es que el consumo de esta sustancia que se dan por un incremento de los niveles de dihidrotestosterona es que se aumenta el riesgo de padecer hiperplasia benigna prostática, así como calvicie.

En mujeres habrá por tanto una virilización bastante pronunciada que se puede manifestar en forma de:

• Aumento de vello en el cuerpo y la cara.

• Ronquera, cambios en la voz.

• Alteración de los ciclos menstruales.

• Incremento del tamaño del clítoris.

• Acné y mayor retención hídrica.

En hombres podemos destacar:

• Formación alterada de los espermatozoides.

• Erecciones dolorosas.

• Vello corporal aumentado.

• Ginecomastia.

• Incomodidad urinaria.

A nivel cardiovascular, los efectos producidos por el consumo de esta sustancia son bastante preocupantes. El decanoato disminuye en un 26% los niveles de HDL durante 10 semanas de administración además de producir alteraciones muy negativas en el perfil lipídico y un impacto negativo sobre los vasos sanguíneos. Esto constituye un factor de riesgo a nivel cardiovascular, de hecho, se han descrito gran cantidad de eventos adversos asociados como infartos de miocardio y tromboembolismos, algunos de ellos fulminantes.

Otros efectos secundarios pueden ser: alteración de la función y anatomía del hígado, cambios en el crecimiento de estructuras, náuseas, cierre epifisario…